赣州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州，正在接受治疗，想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显，在赣州想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在赣州考虑使用免疫疗法，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，在赣州希望了解自身遗传风险的您。
- 在赣州，已完成治疗，希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在赣州多方咨询后，希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作开锁，这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面：第一，检查180多个关键基因的状态，看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二，评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三，检测一组与遗传相关的基因，评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四，分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检测，其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息，为用药决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本（约10毫升），就像常规抽血检查一样。不需要空腹，随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在赣州，您可以选择到合作的采样点完成抽血，或者通过我们提供的采样包，由专业护士上门服务。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术，检测经过严格验证，对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行，确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解，任何检测都有其技术局限，例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况，检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点，或您对结果有疑问，我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后，建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性，我们会严格保密，也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息，不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
采血包设计得很周到，里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作，按照步骤来也完全没问题，感觉自己像个专业人士，体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料，让用户居家也能轻松、规范地完成采样，确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明！
父亲肺癌，做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做，但为了看更全面的TMB和MSI，就选了这个套餐。多花了几千块，但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息，最终判断可能受益。虽然药费更贵，但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象！全面评估免疫治疗疗效标志物，确实如同派出“侦察兵”，能为是否投入“大部队”（昂贵免疫药物）提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可，祝治疗起效！
体检发现CEA指标偏高，心里很慌，想全面查一下。看到这个血液检测项目，感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒，顺丰快递很快。自己预约护士上门，时间很灵活，周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬，但线上平台能查进度，心里有点底。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能，正是为了增加透明度，让您能随时了解情况。感谢您的信任，希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
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