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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

赣州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近两万个基因,为肿瘤治疗和个人健康管理提供全面的线索。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州接受治疗,希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
  • 治疗完成后,想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身是否有遗传风险的人。
  • 在赣州进行肿瘤穿刺或手术后,有组织样本可供深度分析的情况。
  • 对于标准治疗方案效果不理想,希望探索更多个性化治疗路径。
  • 希望全面评估肿瘤基因图谱,为未来的健康管理做长远规划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化,比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变,或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’,比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它也能分析同源重组修复功能,这与另一类靶向药的敏感性相关。当然,检测的基因信息非常丰富,但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式,解读需要结合您的具体情况。同时,由于检测的是肿瘤组织,其反映的是取样时刻的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测过程并不复杂。您可以根据自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血,则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友,通常只需提供现成的病理切片或组织块即可,避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成,如果是穿刺或手术取样,会有相应的局部麻醉来减轻不适。在赣州,您可以联系合作的检测机构直接安排,或通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程,力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行,遵循标准操作规范,确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过,任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息,但它不能替代主治医生的综合判断。有时,根据检测结果,您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个肿瘤全外显子测序听起来很高大上,它到底是个啥检测啊?
您好,这是一个通过分析您肿瘤组织样本,来解读与肿瘤相关的近两万个基因信息的深度检测。它主要帮助发现可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因变化,为后续的精准治疗方案选择提供参考依据。这是个人健康管理中的一项深度信息探索。
我在网上看到这个检测,具体要怎么预约呢?
您可以通过我们合作的医疗机构或直接联系检测服务提供方进行预约。通常需要先由医生评估检测必要性并开具申请单,然后我们会安排后续的样本采集和送检流程。我们的服务人员会全程指导您完成。
这个检测两万七千四,也太贵了吧?能不能便宜点?
这个价格是基于检测覆盖近2万个基因、分析多种突变类型及HRD、MSI等复杂生物信息学解读的综合成本。我们提供的是高端精准检测,目前是统一定价,暂时没有折扣。作为自费项目,确实需要您根据自身情况权衡。如果您有经济压力,可以考虑与家人商议或关注未来是否有分期支付的可能。
我刚怀上宝宝,现在还能做这个肿瘤基因检测吗?
通常不建议您在孕期进行此项检测。样本需要采集肿瘤组织,活检过程本身存在一定风险,且检测的临床意义主要面向肿瘤治疗和预后评估。如果您有相关需求,建议先与您的主治医生深入沟通,并待宝宝出生后再根据具体情况考虑。
这个检测在赣州有采样点吗?具体在哪里?
在赣州我们有合作的采样服务中心。具体地址和联系方式,在您预约成功后,我们会通过短信和邮件详细提供,方便您前往。您也可以联系我们的客服进行查询。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为27400元,医保不予报销。
  • 选择前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
  • 若提供组织样本,请确保是符合检测要求的合格病理样本。
  • 请妥善保管好您的检测报告,这是您个人的重要健康信息。
  • 报告结果的专业解读至关重要,建议在医生指导下进行。
  • 检测结果可能包含胚系(遗传性)变异信息,请做好相应心理准备。
  • 基因信息会动态变化,本次检测结果主要反映取样时的状态。
  • 对检测流程、周期或费用有任何疑问,请随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-04-0458人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胰腺癌,病情进展快。我们选择了这个检测,最感动的是,在等报告期间,客服主动打电话来关心妈妈情况,并告知到了哪一步。这种人文关怀超越了冷冰冰的流程,让我们感到被重视。

机构回复

感谢您将如此感人的体验分享出来。我们始终认为,医疗科技服务应有温度。在专业的背后,给予用户真诚的关怀是我们的追求。

2026-04-0122人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。

机构回复

很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!

2026-03-3011人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问,我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书,里面条款写得很清楚,需要我单独授权才行,这种透明公开的方式让我挺安心的。

机构回复

感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心,我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上,绝不会未经允许挪作他用,请您放心。

2026-03-1510人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

报告出来后,我有很多问题,甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录,回答前后一致,不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验,说明他们内部管理很到位,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定!我们通过完善的客户关系管理系统,确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-2213人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

有家族肠癌史,来做筛查。整个中心的环境不像医院那么冷冰冰,有点像高端体检中心,暖色调装修让人放松。前台接待和引导员都训练有素,轻声细语,指引明确。最让我印象深刻的是签署知情同意书时,医生花了二十多分钟跟我讲检测的局限性和意义,没有夸大,这种客观让我觉得靠谱。

机构回复

感谢您对我们环境与服务细节的肯定。我们深知遗传检测的特殊性,因此特别重视检测前的充分知情与沟通,确保客户在充分理解的基础上做出选择。专业与诚信是我们永远不变的准则。

2026-03-2963人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

速度比我预想的快一点,大概12天。报告内容专业性是够的,但对我这种完全不懂的老百姓来说,后面几十页的附录和原始数据就像天书。虽然前面有总结,但还是希望能有个更简化、带图表说明的‘家属版’,重点就讲发现了什么、意味着什么、接下来怎么办。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解您的需求。目前报告前部分的‘结论摘要’已尽力简化,但您提到的‘可视化家属版’是非常好的优化方向。我们会认真评估,在后续迭代中考虑增加更通俗的解读形式。

2026-01-0511人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

结肠癌术后三年复查,医生建议做个检测监控一下。主要是看有没有新突变和复发风险。报告显示目前情况稳定,残留病灶的基因特征也分析了,算是个“定心丸”。就是报告里有些专业术语,自己看得半懂不懂,好在解读服务给力。

机构回复

恭喜您复查结果稳定!您提到的报告可读性问题我们非常重视,我们正在优化报告的可视化部分和术语表,力求更易懂。有任何动态变化或疑问,请随时联系我们。

2026-01-0958人觉得有用

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